Amniocenthèse, l’essentiel

  • amniosynthesecL’amniocentèse analyse des chromosomes du bébé ;
  • L’amniocentèse permet de repérer et diagnostiquer des anomalies génétiques et chromosomiques ;
  • L’amniocentèse permet de déterminer avec certitude si le bébé est porteur de la trisomie 21;
  • L’amniocentèse comporte des risques de fausse-couche ;
  • Le risque de fausse couche existe dans les 2 semaines suivant l’amniocenthèse ;
  • Le risqué de fausse couche se situe entre 0,50 % et 1% pour un bébé et de 3 et 4 % pour des jumeaux ;
  • L’amniocentèse consiste à effectuer une ponction du liquide amniotique à l’aide d’une aiguille fine à travers la paroi abdominale et utérine;
  • Cet examen s’effectue sous contrôle échographique permanent.

L’amniosynthèse n’est jamais obligatoire mais seulement fortement recommandée… On sait souvent que l’on va y passer si on a une grossesse tardive (38 ans et plus) car les risques d’anomalies sont statistiquement plus élevés, par contre quand ça nous tombe dessus à à peine 20 ans passés parce que les marqueurs à l’écho ou test sanguin sont moyens, c’est psychologiquement plus dur. Je veux bien le croire.

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